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![秋蘭姆類( thiurams)促進劑性能介紹]()
秋蘭姆類( thiurams)促進劑性能介紹
秋蘭姆類促進劑是一類相當重要的促進劑,它包括一硫化秋蘭姆、二硫化秋蘭姆和多硫化秋蘭姆二硫化秋蘭姆可用二硫代氨基甲酸鈉經氧化制備,若使二硫化秋蘭姆脫去一個硫原子即得一硫化秋蘭姆。二硫化秋蘭姆和多硫化秋蘭姆因在標準硫化溫度下能釋放出活性硫或含硫自由基,故又可作為硫化劑使用該類促進劑的一般通式如下x=1~-6RR,R'一烷基、芳基、環烷碁等秋蘭姆作促進劑
2020-03-03
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![?各類促進劑的使用性能及常用品種]()
?各類促進劑的使用性能及常用品種
各類促進劑的使用性能及常用品種①唑類( thiazoles)促進劑。噻唑類促進劑主要包括促進劑M、促進劑DM和促進劑MZ等,由于硫化特性較好,硫化膠性能優良,在橡膠工業中應用面較廣,消耗量較大,是一類重要的促進劑。促進劑M系由苯胺、二硫化碳和硫黃在高壓下加熱反應或由鄰硝基氯苯、硫化鈉、硫黃、二硫化碳等經常壓反應制得的,促進劑M再與堿或鹽進行反應即能得到相應的鹽類;促進劑DM可由促進劑M在定條件下氧
2020-03-02
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![橡膠促進劑的概述及分類品種介紹]()
橡膠促進劑的概述及分類品種介紹
一、橡膠襯板促進劑概述凡能縮短硫化時間,降低硫化溫度,減少硫化劑用量,提高和改善硫化膠力學性能和化學穩定性的化學物質,統稱為硫化促進劑,簡稱促進劑。橡膠硫化時采用促進劑,早期使用的是無機促進劑,主要是鈣鎂、鋁等金屬的氧化物,但它們的促進效果與硫化膠性能均不甚理想。后來,開始使用有機促進劑,最初應用的是有機堿,如脂肪胺、環脂胺和雜環胺類化合物以及六亞甲基四胺等。20世紀20年代初,有機促進劑的發展出
2020-03-02
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![天然橡膠與硫黃作用的結構分析]()
天然橡膠與硫黃作用的結構分析
一、單純硫黃硫化膠結構中,有分子間交聯(包括鄰位交聯,即圖3-19中相鄰的Sx和S交聯),也有分子內硫環和共軛三烯結構,而且分子間交聯大都是通過多硫鍵進行的。由于交聯橫鍵需要活性硫,內硫環消耗更多的活性硫,鄰位交聯所起的作用只相當于一個交聯鍵,卻較多地消耗了活性硫,以及共軛三烯易斷裂斷裂后仍需活性硫參加交聯,以上種種因素,致使純硫硫化不僅需要較高的溫度以提供S環開環裂解所需之能量,并且需要較長的硫
2020-03-02
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![造成橡膠硫化失效的原因是什么]()
造成橡膠硫化失效的原因是什么
? ? ? ?通過對硫化過程研究發現,硫化時雙鍵數目往往變化不大,說明硫化反應往往是在雙鍵的c-亞甲基,即烯丙基的碳原子上進行的。當雙鍵受外界影響時,其電子云由于極化變形,反應物質即能結合到c-亞甲基上。離子型反應一般是在脫氫后產生電荷,帶有電子空穴的取代物就很容易取代氫而結合上去。當受到自由基作用時,則在-亞甲基上進行自由基取代反應。通常自由基可以將自由基
2020-03-01
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![橡膠分子鏈與硫黃的反應歷程,取決于硫黃的活化形式]()
橡膠分子鏈與硫黃的反應歷程,取決于硫黃的活化形式
? ? ? 由于電子云的不穩定性,硫黃環的裂解隨條件而異,可以是均裂成自由基或異裂成離子,即S: S: Ss:s:s:s:S:s:S:S(自由基):sミs:s::sss(離子)因此,橡膠與硫黃的化學反應有兩種可能性,這取決于反應系統和介質。如果硫環裂解按離子型方式進行,則以離子型或極性機理與橡膠分子鏈進行反應;如果硫環按自由基型方式進行,則硫黃與橡膠的反應按自由基機理
2020-03-01
